第84章 毫无道理的要求
“一定要创出业绩来，拿下辉瑞的合同，这样以后的工作就好开展了。”
“可问题是，如何在短时间内拿出业绩呢？”
朴振赫拍了一下毛大庸。
“开动脑筋，办法总会有的。
你一定要盯住辉瑞那边，让他们写出会谈纪要，并签上字。今天这样的见面安排得非常好，做营销本身既要拥有实力，还要善于利用人脉，没有什么不好意思的。
不要怕麻烦别人，如果别人帮了你，将来你回报给他就是了。”
说完，朴振赫向餐馆外走去。
在两周的展会时间里，DS制药的员工们为了宣传自己的公司，不断奔走，付出了巨大的努力。
通过这样的宣传，DS制药逐渐为业界所知，有几家公司还主动与BioLogics进行了接触。
但是，仅此而已。
没有医药企业愿意把生产委托给BioLogics，最关键的原因是公司没有这方面的经验和业绩。
因为与其他的产品不同，药品生产的复杂程度非常高。
但朴振赫对大家的表现还是很满意的。
在会场内，朴振赫边参观边对金俊宇说道：
“明天展会就结束了，这些天大家非常辛苦，我想和大家好好地和大伙儿吃顿饭，不要在酒店里吃了，你订一家餐馆吧。”
“好的。”
就在这时，从DS制药展台的方向传来了吵闹的声音。
“怎么回事儿？你过去看看。”
金俊宇急忙跑了过去，没多久他又回来了。
“一家奥地利公司的人来找咱们，希望委托咱们进行药品生产。”
朴振赫从远处看去，对方是三个人，两个男的和一个女的，站在DS制药的展台前，不断地在向展台的职员说着什么。
他们甚至合手开始恳求起来，但是，DS制药的职员却冲他们连连摆手，要求对方走开。
金俊宇向朴振赫解释道：
“但他们现在无法支付委托生产的费用，钱要在取得FDA的销售许可，并获得投资以后，才能支付给咱们。”
“还没有获得FDA的许可，就要委托咱们进行生产？”
朴振赫说着，再次把目光投向了那几个人。
展会快结束了，才找上门来，估计他们是被其他的药企拒绝了，没有办法，只好来找DS制药。
现在DS制药也不同意他们的请求，于是这几个人绝望了，其中那个女士干脆蹲在地上，哭了起来。
骚乱引起了越来越多人的注意，人们开始向DS制药的展台聚拢过来。
金俊宇问朴振赫：
“您看怎么办好？”
朴振赫饶有兴致地注视着那三个人。
他注意到了那三个人头顶上的数字。
[2000亿
在展会期间，朴振赫见到了许多来自世界各地的行业人士，偶尔见到了几个数字是几百亿的人。
但是，价值数千亿的人，他还是第一次看到。
“你找个地方，我想和那几个人谈谈。”
毛大庸正与辉瑞公司的人在一起，却突然接到金俊宇的电话，请他到展会会场附近的一家咖啡馆来。
毛大庸于是向辉瑞的人解释以后，来到了咖啡馆。
金俊宇已经在门口等他了。
“金秘书，我好不容易才约上了辉瑞公司的人，出了什么事情吗?”
“毛社长，朴专务让您务必来一趟，所以我才给您打了电话。”
“到底是要见什么人……”
走进咖啡馆，毛大庸就看到了与朴振赫坐在一起的那几个人，然后就回头看着金俊宇。
那意思在问，就是要见这几个人吗？
“朴专务请您来，您就过去吧。”
此时，毛大庸已经有些后悔了，他不应该推掉与辉瑞的约会。
因为他在展会上见过那几个人，参展的药企几乎都知道他们了。
但是已经来了，毛大庸只好走了过去，他先向朴振赫打了个招呼。
“来啦！快坐吧！”
朴振赫正在翻看对方公司的宣传册。
毛大庸和金俊宇分别在朴振赫的两边坐下以后，朴振赫说道：
“贵公司的情况我大致了解了……你们有什么要求，说说吧。”
坐在对面的是诺斯公司三位联席代表，他们看了看朴振赫和毛大庸，然后对朴振赫说道：
“说实话，我们对贵公司不太了解，但知道贵公司可以进行药品的委托生产。
我们希望贵公司能接受委托，生产我们的药物，我们将在获得FDA销售许可并取得投资以后，向贵公司支付生产费用。”
“在国际上，DS制药是没什么名气，但贵公司也一样。
虽说没有什么名气，可做生意的基本规则我们还是懂的，可是你们对此好像没有概念，这种条件你觉得我们会接受吗？”
三个人都不说话了。
因为，他们也明白自己的要求是不符合行业做法的。
委托药品生产通常应当在签订合同时，就支付一笔保证金。
可他们不但拿不出保证金，而且药品还未获得FDA的许可。
如果最终未能取得许可，那么所有的产品都将成为废品，这也是没有公司愿意接受他们提出的条件的原因。
朴振赫见对方不吭声了，笑着对毛大庸说道：
“毛社长，觉不觉得这几个人有些像您？”
“您这话的意思是？”
“拥有能力，但是外表和包装却与能力不相符？看看这个您就知道了。”
说着，朴振赫把对方的公司宣传册，递给了毛大庸。
毛大庸接过来看了看，宣传册里的内容还说得过去，但也许是缺少资金的缘故，制作得非常粗劣。
毛大庸看完以后，又把宣传册递给了金俊宇。
等金俊宇也看完了，朴振赫这次又开口说道：
“宣传册的内容我们看过了，其中说到药品临床三期的实验结果，未能通过FDA的审查，对此你们有什么要解释的吗？”
坐在中间叫韦尔纳的男子，说道：
“对于临床三期的实验结果，FDA给出的是‘保留’意见，要求就药品的成分，提供更详细的说明材料，目前卡在这儿了，并不是没有通过FDA的审查。”
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